SUSPENSION INYECTABLE de VACUNA ANTIRRUBEOLA ,CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NO MENOS DE 1 000 DICC50 (3,0 LOG10 DICC50) DE VIRUS DE LA RUBEOLA DE CEPA RA27/3 Y NO MAS DE 25 µG DE SULFATO DE NEOMICINA B.
| Nombre del grupo terapéutico: | VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS |
| Nombre genérico: | VACUNA ANTIRRUBEOLA |
| Forma farmacéutica: | SUSPENSION INYECTABLE |
| Concentración: | CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NO MENOS DE 1 000 DICC50 (3,0 LOG10 DICC50) DE VIRUS DE LA RUBEOLA DE CEPA RA27/3 Y NO MAS DE 25 µG DE SULFATO DE NEOMICINA B. |
| Presentación: | ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 0.5 ML. |
| Principal indicación: | 1. PREVENCION DE LA INFECCION POR RUBEOLA. |
| Demás indicaciones: | 2. MUJERES EN EDAD FERTIL NO VACUNADAS (PREVENCION DEL SINDROME DE RUBEOLA CONGENITA). 3. HIPERSENSIBILIDAD A LOS COMPONENTES DE LAS VACUNAS COMBINADAS CON SARAMPION Y PAROTIDITIS. |
| Descripción completa: | VACUNA ANTIRRUBEOLA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NO MENOS DE 1 000 DICC50 (3,0 LOG10 DICC50) DE VIRUS DE LA RUBEOLA DE CEPA RA27/3 Y NO MAS DE 25 µG DE SULFATO DE NEOMICINA B. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 0.5 ML. |
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